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消石灰檢測(cè)依據(jù) 消石灰純度化驗(yàn)方法
發(fā)布時(shí)間:2022-09-18 623
  消石灰可用來(lái)制作漂白粉,還可用于自來(lái)水消毒,也用作殺菌劑、化工原料、建筑材料等。你了解消石灰檢測(cè)依據(jù)標(biāo)準(zhǔn)有哪些嗎?消石灰純度化驗(yàn)有哪些方法?中科檢測(cè)具備消石灰檢測(cè)資質(zhì)能力,下面跟著中科檢測(cè)小編來(lái)了解。
 

  消石灰介紹

 
  一、分子量:74.096
 
  二、分子式:Ca(OH)2
 
  三、物化性質(zhì):軟性白色粉末,具有強(qiáng)堿性,吸濕性強(qiáng),密度2.24,松密度溶于酸、難溶于水,有腐蝕性、吸濕性強(qiáng)。
 
  四、特點(diǎn)與用途:該產(chǎn)品雜質(zhì)含量極少,細(xì)度細(xì),廣泛用于制備染料分散劑、自來(lái)水消毒、酸性水中和處理、制酸劑、收斂劑及建材、化工工業(yè)、制糖工業(yè)、制革等領(lǐng)域。
 
  五、包裝方式:25㎏/包,涂塑袋或含內(nèi)膜袋包裝。
 
消石灰檢測(cè)
 

  消石灰檢測(cè)依據(jù)

 
  JC/T 478.1-2013建筑石灰試驗(yàn)方法 第1部分:物理試驗(yàn)方法
 
  JC/T 478.2-2013建筑石灰試驗(yàn)方法 第2部分:化學(xué)分析方法
 
  JC/T 481-2013建筑消石灰
 
  MS 1836-2005飲用水供應(yīng)用熟石灰(氫氧化鈣)和消石灰-規(guī)范
 

  消石灰純度分析方法

 

  1.1EDTA滴定法測(cè)定工業(yè)氫氧化鈣Ca(OH)2含量

 
  (1)測(cè)定原理:水中鈣、鎂等金屬離子均可和乙二胺四乙酸二鈉(EDTA-Na)起絡(luò)合作用,但在pH≥12時(shí),鎂形成沉淀,不與乙二胺四乙酸二鈉作用。
 
  將樣品溶液pH值調(diào)至12~13,以鈣指示劑為指示劑,用EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行滴定,溶液顏色由紫紅色變?yōu)樗{(lán)色為終點(diǎn),根據(jù)所耗EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積,計(jì)算被測(cè)溶液中鈣離子的濃度。
 
  (2)試劑鹽酸:1+1;氫氧化鉀:200g/L;三乙醇胺:1+1;EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液:C(EDTA)=0.01mol/L;鈣指示劑:1%氯化鈉粉末。
 
  (3)工業(yè)氫氧化鈣含量測(cè)定儀器、設(shè)備:一般實(shí)驗(yàn)室用儀器
 
  (4)測(cè)定步驟樣品制備:
 
  稱(chēng)取lg樣品精確至0.1mg,于250mL燒杯中,加蒸餾水50mL,再加入30mL鹽酸1+1溶液,加熱至沸10min,冷卻至室溫,用快速定量濾紙過(guò)濾,濾液濾于500mL容量瓶中,加蒸餾水至刻度,搖勻,樣品溶液制備完畢。
 
  測(cè)定方法:移取樣品溶液10mL于250mL錐形瓶中,加入水50mL蒸餾水,加1+1三乙醇胺溶液5mL,搖勻,加200g/l氫氧化鉀溶液調(diào)pH值為12~13,靜置2~3min;
 
  加入約0.1g鈣指示劑,用0.01mol/LEDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定,溶液由紫紅色變?yōu)轷r明蘭色為滴定終點(diǎn),記錄EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液體積,同時(shí)做平行實(shí)驗(yàn)及空白實(shí)驗(yàn)。
 
  (5)計(jì)算:氫氧化鈣質(zhì)量百分含量按下式計(jì)算式中:
 
  C為EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度(mol/L);V為滴定消耗EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液體積(mL);m為樣品質(zhì)量(g);0.07410為與1.00mLEDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液[C(EDTA)=1.000mol/L]相當(dāng)?shù)臍溲趸}的質(zhì)量(g);取平行測(cè)定結(jié)果的算術(shù)平均值為測(cè)定結(jié)果,兩次平行測(cè)定結(jié)果的絕對(duì)差值不大于0.3%[1]。
 

  1.2蔗糖法測(cè)氫氧化鈣含量

 
  (1)方法原理:氫氧化鈣在水中溶解度很小,加入蔗糖溶液后就可使之成溶解度大的蔗糖鈣,再用酸滴定蔗糖鈣中的氫氧化鈣的含量,試驗(yàn)溶液以酚酞為指示劑,用鹽酸標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定至無(wú)色。
 
  (2)試劑:0.5mol/L鹽酸標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液;4g/L氫氧化鈉溶液;蔗糖溶液:300g/L;酚酞指示液:10g/L
 
  (3)儀器、設(shè)備:電磁攪拌器,常規(guī)實(shí)驗(yàn)儀器
 
  (4)分析步驟:
 
  稱(chēng)取約0.5g試樣,精確至0.0002g,置于250mL錐形瓶中,加入50mL除二氧化碳水,振搖使之混勻。
 
  加入50mL蔗糖溶液,用電磁攪拌器攪拌15min后,加人2~3滴酚酞指示液,用0.5mol/L鹽酸標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定至溶液無(wú)色,并保持30s,記錄消耗鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液體積,同時(shí)做空白試驗(yàn)。
 
  (5)結(jié)果計(jì)算:
 
  氫氧化鈣含量以氫氧化鈣[Ca(OH)2]的質(zhì)量分?jǐn)?shù),數(shù)值以%表示,按下式計(jì)算:式中:
 
  c為鹽酸標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液濃度的準(zhǔn)確數(shù)值(mol/L);V為試驗(yàn)溶液所消耗的鹽酸標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液體積的數(shù)值(mL);V0為空白試驗(yàn)溶液消耗鹽酸標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液休積的數(shù)值(mL);m為試樣的質(zhì)量的數(shù)值(g);M為氫氧化鈣[1/2Ca(OH)2,]摩爾質(zhì)量的數(shù)值(g/mol)(M=37.05)。
 
  取平行測(cè)定結(jié)果的算術(shù)平均值為測(cè)定結(jié)果,兩次平行測(cè)定結(jié)果的絕對(duì)差值不大于0.3%[2]。
 

  1.3灼燒法分析

 
  (1)方法原理:
 
  CaCO3分解溫度為825℃,Ca(OH)2的分解溫度為580℃,Ca0較穩(wěn)定加熱不分解,因此,把消石灰加熱到580℃,使Ca(OH)2脫水生成CaO,通過(guò)水的質(zhì)量可以計(jì)算出氫氧化鈣質(zhì)量。反應(yīng)方程式為:Ca(OH)2→Ca0+H20
 
  (2)儀器設(shè)備:干燥箱高溫爐常規(guī)實(shí)驗(yàn)儀器
 
  (3)分析步驟
 
  用已經(jīng)灼燒至恒重的瓷坩堝稱(chēng)取2.0g試樣,精確至0.1mg,將試樣置于烘箱中,在105~110℃條件下烘干1.5~2.0h,取出,放至干燥器中冷卻至室溫,稱(chēng)重,重復(fù)烘干至恒重(每30min稱(chēng)量一次,至兩次稱(chēng)量之差小于0.0001g),記錄坩堝和試樣質(zhì)量m1。
 
  將烘干至恒重的試樣置于高溫爐中,調(diào)節(jié)溫度至580~600℃,高溫灼燒1.0~1.5h,取出,放至干燥器中冷卻至室溫,稱(chēng)重,重復(fù)灼燒至兩次稱(chēng)量之差小于0.0001g。記錄坩堝和試樣質(zhì)量m2[3]。
 
  (4)結(jié)果計(jì)算:
 
  氫氧化鈣質(zhì)量分?jǐn)?shù)按下式計(jì)算,:式中:m1為烘干至恒重的試樣和坩堝質(zhì)量(g);m2為灼燒至恒重的試樣和坩堝質(zhì)量(g);18為水的摩爾質(zhì)量(g/mol);74為氫氧化鈣的摩爾質(zhì)量(g/mol);2為試樣質(zhì)量(g)。
 
  第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)-中科檢測(cè),開(kāi)展消石灰檢測(cè)服務(wù),辦理CMA資質(zhì)認(rèn)證的消石灰出廠檢驗(yàn)報(bào)告,具體測(cè)試項(xiàng)目費(fèi)用可以咨詢(xún)中科檢測(cè)工程師了解。

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